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抽检通告
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经对天津太平洋制药有限公司现场检查发现:其生产过程部分数据不能反映实际操作过程,质量管理体系存在等多处违反《药品生产质量管理规范》相关规定的情况。依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其片剂《药品GMP证书》(编号:TJ20170131)。 监督电话:022-12331 通信地址:天津市红旗南路237号 特此公告