关于推行进境生物研发样品卫生检疫便利化监管措施的公告

为了进一步提升进境生物研发样品的通关便利化水平，服务深圳生物医药产业发展，根据海关总署的有关规定，现就推行进境生物研发样品便利化监管措施的有关事项公告如下：

一、海关对有关企业及科研院所等（以下简称研发类企业、单位）为其自身检测、研发、科技创新等目的进口的，用于人类医学、生命科学相关领域，不用于销售的试剂、试样等（以下简称生物研发样品），实施卫生检疫便利化监管。

二、海关对生物研发样品实施风险管理，对按照规定需实施风险前置评估的，简化评估程序。同一家研发类企业、单位进口同类生物研发样品的，一般不重复实施现场考核。

三、研发类企业、单位一年内多次进口相同品名及规格低风险生物研发样品的，海关给予一次审批、多次核销的便利安排。

四、进境生物研发样品需实施查验的，海关优化查验流程，提高通关效率。

五、研发类企业、单位应当按照申请用途使用生物研发样品。海关有权对生物研发样品的保管、存放、使用、流向等情况，以及研发类企业、单位的样品安全管理制度和档案等进行核查。发现违法行为的，海关依法进行处理。

本公告自发布之日起施行。

特此公告。

深圳海关

2018年12月5日